由于许多原因,来那度胺并不是真正的母牛。

时间:2019-10-29 08:53

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来那度胺多发性骨髓瘤(MM)治疗是世界上第二大血液肿瘤,治疗数量很少。
来那度胺和地塞米松分别于2006年和2008年被FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。
这表明回教运动对人类造福的最大贡献,也是新药开发的最大贡献。
多发性骨髓瘤是一种恶性血液肿瘤,其中浆细胞在骨髓中异常生长。
浆细胞是人体免疫系统的组成部分之一。正常浆细胞可产生免疫抗体,而MM患者仅产生不具有免疫功能的抗体。
多发性骨髓瘤是世界上第二大血液恶性肿瘤。根据2015年《世界癌症统计》,总发病率约为每100,000人中2人,占肿瘤的15-20%。全血
该疾病目前无法治愈,在美国,欧洲和中国每年大约有70,000例新病例。
在使用硼替佐米和来那度胺之前,MM的治疗主要是由于正常的化学疗法,效果不佳,且有明显的副作用。
硼替佐米和来那度胺的引入不仅对早期MM患者有明显的治疗作用,而且还可以有效地改善难治性MM的状况,尤其是来那度胺,在治疗患者时明显减少了治疗过程可能有并发症和副作用。
在出售来那度胺之前,硼替佐米与地塞米松联合用于临床中选择性破坏多发性骨髓瘤细胞。愈合效果很好,但副作用很大。
特别地,该药物引起患者神经病,并且具有很大的神经毒性。
此外,还有一些症状,例如贫血,血小板减少,胃肠道反应,疲劳和带状疱疹。
来那度胺是新一代沙利度胺,但尚未显示出致畸作用,且效力比沙利度胺高100倍。
根据III期临床试验的结果,来那度胺是目前治疗多发性骨髓瘤最有效的药物。超过一半的患者可以延长其生存期超过3年。
因此,来那度胺主要用于临床难治性复发性MM,对沙利度胺和硼替佐米具有明显或无效的作用,具有明显的疗效,是复发性难治性MM的一线药物可以用作
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来那度胺在自体干细胞移植后接受维持治疗的多发性骨髓瘤患者中
2017年2月,欧洲药品管理局(EMA)人体药物管理局(CHMP)承认来那度胺在新诊断的接受自体移植的多发性骨髓瘤(MM)成人患者中的使用。干细胞治疗单药维持(ASCT)后批准来那度胺|文献|文章信息| J-GLOBAL
该声明是MM患者可用的第一个也是唯一的维持疗法。
MM是一种无法治愈且威胁生命的血液系统肿瘤,其特征在于肿瘤生长和免疫系统抑制。
该病罕见,可能致命,在欧洲每年约有3人。
90,000人被诊断患有MM,大约2人。
40,000人死亡。
欧洲的平均诊断年龄为65-70岁。如果65岁以下的患者健康且临床上良好,则通常认为它适合自体干细胞移植(ASCT)。
因此,对该适应症的认可大大扩展了其在多发性骨髓瘤领域的空间。